Conformite reglementaire - Import export

Une fois la formule évaluée, la 2e étape consiste à s'assurer que le produit fini est conforme à toutes les exigences. Le CPSR se compose de deux parties. L'Annexe I du Règlement Cosmétique précise quelles informations doivent être revues par l'évaluateur de la sécurité dans chaque partie, à savoir: Pour la PARTIE A: 1. La formule quantitative et qualitative; 2. Les caractéristiques physico-chimiques et la stabilité du produit cosmétique; 3. La qualité microbiologique; 4. Les impuretés, traces, information sur le matériau d'emballage; 5. Les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'utilisation; 6. L'exposition au produit cosmétique; 7. L'exposition aux substances et le calcul des MoS; 8. Le profil toxicologique des substances; 9. Les effets indésirables; 10. L'information sur le produit fini. La PARTIE B reprend la conclusion de l'évaluation, les avertissements et précautions à indiquer sur l'étiquette, le raisonnement scientifique et le diplôme de l'évaluateur.

La première étape de tout enregistrement de cosmétiques en Europe est l'évaluation complète de la formule du produit pour vérifier sa conformité par rapport à la réglementation européenne. Nos évaluateurs de la sécurité : - Vérifient toute la documentation ingrédients (MSDS/COA/Attestation de non-test sur animaux/IFRA, etc.); - Confirment que les ingrédients ne font pas l'objet de restrictions selon le Règlement cosmétique européen et que les limites de concentration (si applicables) sont respectées; - S'assurent que les ingrédients utilisés sont de qualité cosmétique; - Etablissent le profil toxicologique de chaque ingrédient; - Vérifient si l'ingrédient contient des impuretés; - Vérifient les opinions SCCS, les recommandations et autres textes réglementaires (REACH, CLP); - Calculent les MdS (Marges de Sécurité) de chaque ingrédient et/ou recherchent la littérature scientifique pour garantir la sûreté de l'ingrédient dans la concentration déterminée.

Une évaluation toxicologique approfondie des matières premières est essentielle si votre entreprise a l'ambition de vendre des matières premières à des fabricants européens, car les matières premières doivent répondre à certaines exigences pour garantir leur utilisation sûre dans les produits cosmétiques. Grâce à cette évaluation, vous augmentez les possibilités de vente dans toute l'Europe. C'est aussi une étape clé pour approcher les grands acteurs (L'Oréal, Estée Lauder, etc.) qui vous considéreront comme des partenaires sérieux faisant preuve d'une démarche de qualité non négociable et assurant le plus haut niveau de qualité. efficacité et sécurité pour les clients finaux. Les évaluateurs de sécurité de Taobé pourront élaborer un Dossier comprenant : -Un rapport d'évaluation toxicologique complet de la matière première, selon les recommandations du CSSC; -Une FDS CLP, à fournir aux importateurs pour la notification REACH -Une Carte d'Identité Réglementaire Matière Première

Avant qu'un cosmétique ne puisse être vendu en Europe (31 pays) ou au Royaume-Uni, il doit être notifié sur le CPNP si le produit est destiné à être vendu en Europe et sur le SCPN si le marché cible est la Grande Bretagne. Après la notification, le produit recevra un numéro unique qui permettra aux douanes et aux autorités de l'identifier clairement. C'est généralement la Personne Responsable qui notifie le produit sur son propre Compte CPNP ou SCPN. Laissez-nous prendre soin de la notification de vos produits et désignez-nous Personne Responsable pour une tranquilité d'esprit optimale.

Les bougies et les parfums d'ambiance non combustibles sont soumis à une catégorisation spécifique en vertu de la réglementation de l'UE, conformément aux efforts visant à garantir la sécurité et la qualité des biens de consommation. Pour garantir la sécurité des produits mis sur le marché, il est important de respecter toutes les normes de conformité. Les experts de Taobé vous guideront à travers le Règlement CLP, les normes liées à l'étiquetage et aux tests de sécurité de vos bougies (EN 15494:2019, EN 15493:2019, EN 15426:2018), et l'Identifiant Unique de Formule, communément appelé UFI, un code qui devra figurer sur l'étiquette du produit (il est crucial pour la notification au Centre Antipoison pour les marchés sur lesquels vos bougies seront disponibles à la vente). Taobé étend désormais son services de Personne Responsable aux produits à usage général, garantissant le respect du nouveau Règlement sur la Sécurité Générale des Produits.

Acquérir une certification de durabilité pour vérifier le faible impact de vos produits sur l'environnement. La protection de l’environnement est devenue un sujet crucial que toutes les industries doivent prendre en compte afin de réduire leur impact sur le climat et l’environnement. Parmi ces industries, le secteur cosmétique n'a pas encore réglementé la sécurité environnementale des produits cosmétiques en dehors des ingrédients concernés par REACH. Cependant, les consommateurs sont de plus en plus exigeants et recherchent : -Produits sans risque pour la santé humaine. -Des produits respectant les animaux. -Produits utilisant des ingrédients naturels ou d’origine naturelle. -Des produits respectant l’environnement.

Lors de la phase de Recherche & Développement, nos experts OEM peuvent vous conseiller sur la conformité de la formule sur différents marchés (Europe, Royaume-Uni, USA, Canada et pays de l'ASEAN) afin de créer un produit déjà conforme dans de nombreux pays. Quelle belle valeur ajoutée à votre service ! Si vous faites du private labeling, nous pouvons déjà travailler sur la création d'une grande partie des fichiers dont les produits ont besoin pour pouvoir être exportés. De cette façon, une fois que les marques achètent des produits chez vous, le processus d'enregistrement est déjà avancé, ce qui raccourcit et simplifie considérablement le processus pour le client final et garantit une conformité OEM solide. Imaginez le pouvoir de proposer des produits presque prêts à être commercialisés qui épargneront à vos clients bien des maux de tête et réduiront considérablement les délais de mise sur le marché.

Dès le début du processus d'enregistrement, vous devrez rassembler de nombreux documents propres à votre produit et à ses ingrédients. Au début du projet, nous vous fournissons une liste des documents dont nous avons besoin et vous indiquons à qui vous devez les demander. Même si ce processus prend généralement du temps en raison de nombreux allers-retours, vous devriez pouvoir tout rassembler sans trop de problèmes. Les fiches de données de sécurité sont essentielles dans ce processus. Cependant, tous les marchés dans le monde n'ont pas les mêmes exigences, il est donc possible que certains des documents que nous devons vous demander auprès de vos fournisseurs/fabricants n'existent pas parce que la réglementation du pays ne l'exige pas. S'il vous manque certains documents, comme les fiches de données de sécurité, nos partenaires peuvent les créer pour vous. N'hésitez donc pas à nous demander de l'aide pour vos ingrédients et produits finis.

Taobé Consulting vous aide à soumettre votre demande de nom INCI au Personal Care Products Council (PCPC). Si vous développez un nouvel ingrédient et que vous souhaitez le vendre à l'industrie cosmétique, il est indispensable que cet ingrédient soit inscrit dans la nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques. Laissez nos experts vous guider dans le processus d'enregistrement de votre ingrédient.

La « personne responsable » est une figure essentielle du secteur de la beauté et des cosmétiques, agissant en tant que contact principal pour garantir que les produits cosmétiques sont conformes aux normes de sécurité et de réglementation établies par l'Union européenne. Seuls les produits cosmétiques pour lesquels une personne physique ou morale a été désignée comme « personne responsable » peuvent être mis sur le marché. Les obligations de la Personne Responsable sont : •de s'assurer que l'évaluation de sécurité du cosmétique a été réalisée par un évaluateur de sécurité, •de conserver des informations spécifiques sur le produit mis sur le marché et de s'assurer qu'elles restent à jour. •gérer les inspections effectuées par les autorités ; •effectuer une veille réglementaire pour s'assurer que le PIF reste conforme tout au long de sa vie sur le marché Faites confiance à des professionnels pour assumer ce rôle crucial avec soin. Contactez-nous!

Il est parfois difficile de comprendre dans quel statut réglementaire votre produit peut etre commercialisé. Le statut reglementaire doit etre compris dès le début du développement sans quoi vous allez avoir des difficultés dans la commercialisation. Un doute, une question, de l aide :CoRiMa Health Beauty est disponible pour vous aider.

La création d'un nouveau produit cosmétique peut s'avérer décourageante lorsqu'il s'agit de trouver toutes les réglementations applicables, de traiter la documentation nécessaire et de mettre en œuvre les tests de qualité requis. Tecnocosmética, par l'intermédiaire de son département qualité et affaires réglementaires, contrôle et garantit la qualité des produits, en aidant ses clients à se conformer aux règles de procédure obligatoires du secteur cosmétique. Nous garantissons la sécurité cosmétique des produits afin qu'ils soient sûrs et que toute la documentation réglementaire et les tests de qualité nécessaires soient effectués et respectés. Nous aidons à assurer la conformité réglementaire des projets cosmétiques tout au long du cycle de vie des produits cosmétiques, en maintenant le processus réglementaire, en alertant sur les changements réglementaires, en particulier les restrictions d'ingrédients, en suggérant des solutions alternatives

Tu es issu(e) d’une formation Bac+5 idéalement en école d’ingénieurs ; Tu as des connaissances relatives à la pollution des sols (BASIAS, BASOL), à la gestion des risques naturels (remontées de nappes, inondations dans les sédiments, glissement de terrain, etc.) et industriels (réglementation des sites ICPE, SEVESO). ET QUELLES SERONT TES MISSIONS AU QUOTIDIEN ? Selon ton profil, tes compétences et la mission qui te sera confiée, tu pourras notamment être en charge de Réaliser des montages de dossiers réglementaires et effectuer différentes études ; Faire les demandes d’autorisation et défense de ces dossiers lors de l’instruction par les administrations ; Mener des études d’impacts et des diagnostics des risques environnementaux du site via visite in situ et analyser des documents ; Réaliser des études de conformité réglementaire de sécurité

Service Audit et conseil en Informatique

services de securité informatique

L'enregistreur de température à usage unique Innolog Pro se positionne comme le partenaire privilégié des exportateurs dans les secteurs alimentaire et pharmaceutique, en mettant l'accent sur la préservation et la traçabilité de la chaîne du froid. Particulièrement adapté aux enjeux liés à ces domaines, il offre une solution de surveillance avancée pour garantir l'intégrité et la qualité des produits tout au long du processus logistique. Opter pour l'Innolog Pro c'est bénéficier d'une gestion efficace de la chaîne du froid, assurant la conformité réglementaire et la confiance de vos clients. Cet enregistreur est spécialement conçu pour l'exportation des produits alimentaires et pharmaceutiques. Ce qui le distingue, c'est sa capacité avancée à assurer la traçabilité de la chaîne du froid tout au long du processus de transport.

L’assistance dépannage joue un rôle crucial dans le maintien des opérations continues et efficaces dans une cuisine professionnelle. l’entretien régulier des équipements de cuisine professionnelle est une mesure essentielle pour garantir la sécurité alimentaire, la performance optimale, la durabilité, la conformité réglementaire et la rentabilité de votre entreprise. Durabilité Performance optimale Sécurité alimentaire Sécurité du personnel Efficacité énergétique Image de marque Prévention des pannes Rentabilité

Le système de gestion de laboratoire NuGenesis® de Waters intègre en toute synergie des fonctionnalités de gestion des données, des protocoles et des échantillons, pour accompagner le cycle de vie de vos produits depuis la recherche jusqu'à la fabrication. Optimisée pour l'utilisateur, cette plateforme comprend NuGenesis SDMS, un référentiel de données capable d'assurer la conformité réglementaire, NuGenesis ELN, un cahier de laboratoire électronique souple et convivial, et le système de gestion des échantillons NuGenesis Sample Management. NuGenesis relie de façon transparente toutes les données du laboratoire aux autres activités de l'entreprise. Il intègre des fonctionnalités comme la soumission en ligne des échantillons et la vérification des résultats, les tests de stabilité, la recherche dans les objets scientifiques, la prise en charge des logiciels tiers, la gestion des inventaires de laboratoire, la conservation des données et l'archivage réglementaire ainsi que les méthodes

Optimisée pour l'utilisateur, cette plateforme comprend NuGenesis SDMS, un référentiel de données capable d'assurer la conformité réglementaire, NuGenesis ELN, un cahier de laboratoire électronique souple et convivial, et le système de gestion des échantillons NuGenesis Sample Management. NuGenesis relie de façon transparente toutes les données du laboratoire aux autres activités de l'entreprise. Il intègre des fonctionnalités comme la soumission en ligne des échantillons et la vérification des résultats, les tests de stabilité, la recherche dans les objets scientifiques, la prise en charge des logiciels tiers, la gestion des inventaires de laboratoire, la conservation des données et l'archivage réglementaire ainsi que les méthodes d'exécution de votre laboratoire.

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Recueillez et gérez plus facilement les résultats et les rapports d’analyses chromatographiques avec le logiciel Empower™ 3 qui permet l'acquisition, le traitement, l’édition et la gestion des données chromatographiques. Simplifiez l’acquisition, le traitement et la gestion des données Conçu pour assurer la sécurité des données et la conformité réglementaire, le logiciel Empower3 permet, de façon fiable et efficace: De stocker et de gérer les données chromatographiques via une base de données multirelationnelle, en facilitant les recherches au moyen de critères parlants De gagner du temps en réduisant les opérations d'intégration manuelle à l’aide de l’algorithme ApexTrack™, inclus dans Empower 3 De pioloter facilement les systèmes ACQUITY UPLC® et Alliance® HPLC, ainsi que divers systèmes HPLC, GC, PDA et MS d’autres fournisseurs De disposer de capacités de détection renforcées avec les détecteurs de masse Waters ou le détecteur à barrette de diodes (PDA)

Suivre l'evolution des Reglementations en cosmétique et ainsi s assurer la conformité de ses formules est fondamental. Mettre au point une veille réglementaire est essentiel, nous pouvons vous aider

Vous accompagner dans le bon choix des allégations pour vous aider dans votre marketing au quotidien et rester dans la conformité réglementaire.

Les semi-finis de Radel® WM sont exclusivement fabriqués à partir de résine de polyphénylsulfone (Radel® PPSU) de Solvay. Le Radel WM offre une excelletne stabilité à l'hydrolyse, robustesse, et résistance à l'impact supérieure sur une large plage de températures. Son profil de conformité réglementaire et sa traçabilité par lot en fait un candidat idéal pour des applications médicales, notamment en chirurgie invasive. Il est stérilisable au gas EtO, par irradiation, en autoclave vapeur, chaleur sèche et stérilisation à froid.

L’analyse préalable des ingrédients composant votre produit et de son étiquetage permet de vous assurer de leur conformité réglementaire. AP COSMETIC CONSULT peut réaliser pour vous la vérification de la conformité de votre formule pour l’Europe ainsi que la revue de vos étiquettes et supports de communication (vérification des mentions obligatoires, allégations, précautions d’emploi, avertissements…).

La sécurité du transport est notre priorité absolue. Nous nous engageons à maintenir une flotte de véhicules modernes et parfaitement entretenus, tout en respectant scrupuleusement les normes les plus strictes en matière de sécurité et de conformité réglementaire. Fort de notre expérience étendue dans l'industrie, nous avons élaboré des processus logistiques efficaces et des solutions sur mesure qui assurent une livraison ponctuelle et sans accroc de vos marchandises, quel que soit leur volume ou leur destination.

Certification professionnelle en matière de sécurité des systèmes d'information et de gouvernance de l'information. La formation CISA comprend des sujets tels que la gestion de la sécurité de l'information, la conformité réglementaire, les audits de systèmes d'information, la gestion de la continuité des activités, la gestion des incidents de sécurité, et bien d'autres. Elle est dispensée par l'Information Systems Audit and Control Association (ISACA), une organisation internationale qui se consacre à la promotion des pratiques exemplaires en matière de gouvernance, de contrôle et de sécurité des systèmes d'information. La certification CISA est reconnue à l'échelle mondiale et est considérée comme un standard dans l'industrie des audits de systèmes d'information. Les personnes qui ont suivi une formation CISA et ont obtenu la certification sont considérées comme des experts qualifiés dans leur domaine et peuvent postuler à des postes de direction dans les domaines de la sécurité de

Nous mettons un point d'honneur à maintenir une flotte de véhicules modernes et bien entretenus, ainsi qu'à suivre les normes les plus strictes en matière de sécurité et de conformité réglementaire. Grâce à notre vaste expérience dans l'industrie, nous avons développé des processus et des solutions logistiques efficaces qui garantissent une livraison ponctuelle et sans faille de vos marchandises, quel que soit le volume ou la destination. Nous sommes fiers de notre réputation de fiabilité, d'intégrité et d'excellence dans tout ce que nous entreprenons, et nous sommes impatients de mettre notre expertise à votre service pour répondre à tous vos besoins en matière de transport.

Certification professionnelle en sécurité de l'information en charge de la gestion de la sécurité de l'information dans leur organisation. Certification professionnelle en matière de gestion de la sécurité de l'information. La formation CISM est destinée aux professionnels en charge de la gestion de la sécurité de l'information dans leur organisation. Elle vise à leur fournir les connaissances et les compétences nécessaires pour gérer efficacement les risques de sécurité de l'information, établir et maintenir des programmes de sécurité de l'information efficaces, et garantir la conformité réglementaire et la protection des données sensibles. La formation CISM est délivrée par l'Association des Professionnels en Sécurité de l'Information (ISACA), une organisation à but non lucratif internationale dédiée à la promotion de la sécurité de l'information. Les candidats doivent satisfaire à des critères d'expérience professionnelle et passer un examen pour obtenir la certification CISM.