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Prestataire De Services - Toxicologie

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ACQ SCIENCE GMBH

Allemagne

Nous vous proposons des solutions individuelles pour répondre à vos besoins. En étroite collaboration avec vous, nous élaborons des solutions individuelles pour vos besoins quotidiens en laboratoire. Matériel de contrôle, calibrateurs, remplissage de commande, lyophilisation de commandes. Notre gamme : Éthanol, narcotiques/éthylglucuronide dans les cheveux, narcotiques, médicaments, milieux vides, diagnostic de la capacité à la conduite automobile, confirmation de médicaments dans les urines, PEth dans le sang total, sérum de confirmation de médicament.

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MEDIS MEDICAL TECHNOLOGY GMBH

Allemagne

MEDIS Medical Technology GmbH produit une large gamme d'équipements. La société s'est spécialisée dans l'aménagement et l'approvisionnement d'instituts d'anatomie et de pathologie. En 30 ans, nous avons développé de nombreux produits d'avenir que nous avons commercialisés dans le monde entier - ces produits étant de très haute qualité. Medis s'est intéressé au système dit "PABH" (de l'anglais "Pathologie Anatomie Body Handling"), qui permet de ne plus manipuler manuellement les corps, pour un travail quotidien plus ergonomique. Découvrez nos nouveautés parmi notre gamme de produits de tables d'autopsie, tables de dissection, mais aussi d'équipement pour l'extraction de graisse d'os et de macération des os en anatomie, pour la conservation des os en musée et pour le domaine médico-légal. Nous sommes également à votre disposition pour concevoir votre équipement sur mesure.
ERTC

France

VERSION FRANCAISE Situé dans les Ardennes, au centre de l'Europe, ERTC vous accompagne dans la création de produits sûrs pour la santé humaine et l'environnement, en accord avec la réglementation. ERTC est spécialisé dans l’évaluation de la sécurité pour la santé humaine des produits cosmétiques. Nous vous proposons notamment de réaliser les D.I.P (Dossier Informations Produit) ainsi que les notifications sur le portail européen CPNP de vos produits cosmétiques, en accord avec le règlement (CE) n°1223/2009. ENGLISH VERSION Located in the Ardennes, in the center of Europe, in the community of communes of Portes du Luxembourg, ERTC assists you in the creation of products which are in line with european regulation and safe for both human health and the environment. The product information file (PIF) is a file required by the regulation (EC) n°1223/2009 which in particular allows to summarize the toxicological risks of the various compounds (Part A) and to assess the safety of the cosmetic product for human health (Part B) : ERTC collects and analyzes the data of your cosmetic products (part A of the PIF), evaluates their impact on human health (part B of the PIF) and carries out the safety report. ERTC drafts the PIF which is validated by a qualified expert in toxicology. ERTC carries out for you the notification on the electronic portal CPNP, for every cosmetic placed on the european market. ERTC is, at your request, the responsible person for your cosmetic products.
CERTAM

France

CERTAM est un Centre Régional d'Innovation et de Transfert Technologique. L' activité du CERTAM regroupe du conseil et de l'expertise ainsi que des essais sur banc moteur dans nos locaux ou sur site industriel dans différents domaines. Nos différents objectifs sont de promouvoir en région Haute Normandie une structure de recherche puissante dans le domaine des moteurs à combustion interne et de la qualité de l'air afin de participer à l'essor scientifique et économique de la région. Mais également d'établir des liens avec l'industrie afin d'assurer notre mission de transfert et d'échange entre la recherche académique et la recherche et le développement industriel. Enfin, développer une plate-forme européenne de recherche scientifique et technologique alliant les équipes publiques et privées afin de potentialiser les énergies sur le thème du moteur propre et de la qualité de l'air.
PERKINELMER

France

Fondé en 1900, PerkinElmer est l'un des principaux fournisseurs mondiaux de solutions de bout en bout qui aident les scientifiques, les chercheurs et les cliniciens à mieux diagnostiquer les maladies, à découvrir de nouveaux médicaments plus personnalisés, à surveiller la sécurité et la qualité de nos aliments et à favoriser l'excellence en matière d'analyse environnementale et appliquée. Avec un héritage de 85 ans d'avancement de la science et une mission d'innovation pour un monde plus sain, notre équipe dévouée de plus de 16 000 personnes collabore étroitement avec des clients commerciaux, gouvernementaux, universitaires et de santé. Il s'agit de fournir des réactifs, des tests, des instruments, l'automatisation, l'informatique et des services stratégiques qui accélèrent les flux de travail, fournissent des informations exploitables et prennent en charge une meilleure prise de décision. Nous sommes également profondément attachés à une bonne citoyenneté d'entreprise grâce à nos programmes ESG et de développement durable dynamiques. Chez PerkinElmer, notre quête permanente d'amélioration des vies repose sur des valeurs fondamentales qui inspirent l'action, la transparence, la responsabilité, le travail d'équipe et les résultats. Ces valeurs constituent la base de la prise de décision et des actions chez PerkinElmer - à la fois en tant qu'individus et en tant qu'entreprise. N'hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations !

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ANASCAN LAHN

France

Le LAHN (Laboratoire d’Analyse des Huiles Naturelles) est spécialisé dans le contrôle de la qualités de huiles naturelles et du safran. Nous établissons des rapports de conformités en relation avec les normes AFNOR, ISO, CODEX, Pharmacopée ou règlements européens. Le contrôle de la qualité des huiles d’olive permet d’établir la conformité VIERGE EXTRA, obligatoire pour la commercialisation des huiles d’olive selon le règlement CE 2568/91.Nous analysons aussi toutes sortes d’huiles alimentaires (tournesol, noix, noisette, cameline, carthame, ricin, amande douce, sésame, chanvre, colza, nigelle, pépin de raisin, soja, argan, etc) et nous rédigeons des rapports de conformité par rapport à la norme CODEX. Le laboratoire analyse la composition des huiles essentielles (lavande, lavandin, thym, sauge, romarin, hysope, etc). Nous réalisons les fiches allergènes, fiches techniques, certificats IFRA, pour l’utilisation des huiles essentielles comme ingrédients en produits cosmétiques. Le laboratoire propose aussi l’analyse de plusieurs paramètres physico-chimiques: indice d’acide, indice de peroxyde, densité, refractométrie. L’indice de peroxyde est particulièrement demandé pour évaluer les dates limite de consommation des huiles (DDM). Le laboratoire analyse également le safran selon la norme ISO de la norme safran 3632. Notre laboratoire réalise toutes ces analyses et documents règlementaires avec beaucoup de réactivité. Nos rapports peuvent être rédigés en Français ou en Anglais.

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TOXI PLAN

France

Toxi Plan est une société de services en (éco)toxicologie réglementaire intervenant dans plusieurs secteurs d'activité tels que les matières premières, les produits finis cosmétiques, les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques, les compléments alimentaires, les denrées alimentaires, les détergents, les produits chimiques, les textiles et les emballages. Toxi Plan vous accompagne dans l'évaluation des risques (éco)toxicologiques pour répondre aux exigences réglementaires et de sécurité pour la mise sur le marché de produits finis en Europe et à l'international. Nos services par secteur d'activité : MATIÈRES PREMIÈRES : Évaluation (éco)toxicologique des ingrédients/substances, Rédaction des fiches de données de sécurité (FDS), Préparation du dossier d'enregistrement REACh. COSMÉTIQUES : Pré-évaluation toxicologique et réglementaire, Rédaction du rapport sur la sécurité du produit cosmétique (RSPC), Préparation du dossier d'information produit (DIP). DISPOSITIFS MÉDICAUX : Évaluation toxicologique des extractibles, des relargables et des nanomatériaux, Évaluation de la biocompatibilité (ISO 18562), Évaluation biologique (ISO 10993). PRODUITS PHARMACEUTIQUES : Évaluation du risque de contamination croisée, Détermination de la bande d'exposition professionnelle (OEB), Détermination de l'exposition journalière admissible (EJA). COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES : Évaluation toxicologique des extraits de plantes, Détermination de la dose journalière admissible (DJA).

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Produits Pharmaceutiques

Dispositifs Médicaux

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SOCIETE COMMERCIALE SURESNOISE SOCOSUR

France

Socosur Chem SAS est une société européenne d'importation et de distribution d’APIs conformes aux BPFs. Nous sommes spécialisés dans la fourniture d'un support réglementaire supérieur aux standards de l’industrie lors de la qualification des substances actives pharmaceutiques dans les dossiers d'AMM, tant en Europe que dans le reste du monde. Nous sommes fiers d'être à la pointe des dernières réglementations européennes concernant l'importation et la distribution de principes actifs pharmaceutiques conformes aux BPF, puisque Socosur Chem. a été inspectée par l'ANSM à de multiples reprises sans aucune déviation majeure. En particulier, nous nous distinguons par notre expérience en matière d'expédition aérienne et de spécifications de micronisation avancées. Depuis 2016, Socosur Chem. est également devenue un acteur clé dans le domaine de l'expertise en évaluation des risques toxicologiques. Cela a conduit à la création d'une division toxicologique dédiée, Tox By Design, avec une équipe interne d'experts toxicologues et un directeur exécutif European Registered Toxicologist ("ERT"). Depuis 2021, Tox By Design figure dans le top 3 des sociétés européennes d'expertise en matière d’HBELs, avec plus de 1 500 monographies PDE et plus de 1 000 calculs PDE + OELimit et OEBanding. Tox by Design est également un acteur européen majeur dans l'expertise QSAR in-silico pour les NCE/NBE Biotech, ainsi que pour les impuretés issues de la dégradation ou de la synthèse d'APIs.

Tous les produits pour "toxicologie"

Occupational Exposure Limit (OEL) Monograph

Permitted Daily Exposure (PDE) Monograph

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VISATOX

France

VisaTox, cabinet d’expertise en toxicologie pour accompagner les entreprises du secteur parfum et cosmétique dans la mise en conformité réglementaire de leurs produits en Europe. Docteur en Pharmacologie et Toxicologue Européen, nous accompagnons nos clients à faire face aux exigences réglementaires concernant la sécurité des produits cosmétiques. Le règlement (CE) 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques indique clairement la responsabilité du fabricant et la nécessité d’une synthèse des risques toxicologiques des différentes substances constitutives du produit. Notre expertise est la mise sur le marché des produits cosmétiques en conformité avec le Règlement Européen N°1223/2009. En nous déléguant la réalisation des dossiers d’expertise de vos produits cosmétiques, VisaTox vous accompagne en réalisant : Le profil toxicologique des substances Le Rapport de Sécurité du Produit Cosmétique (RSPC) Le Dossier Information Produit (DIP) La notification des produits cosmétiques La formation de vos équipes Notre spécificité est l’argumentaire scientifique pour répondre aux données manquantes et analyser les impuretés éventuelles contenues dans vos substances. Nous accompagnons certains pays d’Afrique à intégrer la qualité et la sécurité des produits cosmétiques dans leurs réglementations nationales et les moyens d’assurer les contrôles correspondants.
BIORIUS

Belgique

Depuis plus de 10 ans, le Groupe BIORIUS aide les entreprises à faire face aux différents challenges réglementaires inhérents au secteur cosmétique. Grâce à son expertise réglementaire et toxicologique, notre équipe assiste au quotidien des centaines d’entreprises cosmétiques dans l’évaluation de leurs ingrédients et la mise en conformité de leurs produits finis. BIORIUS offre une gamme complète de services allant de la consultance réglementaire à la réalisation de dossiers d’enregistrement de produits cosmétiques dans plusieurs pays à travers le monde. Avec son équipe de plus de 30 experts, BIORIUS est la solution dont vous avez besoin pour vous assurer que vos produits et ingrédients cosmétiques puissent être mis sur le marché.

EXPERTOX

France

EXPERTOX regroupe le cabinet et le laboratoire. Cette société est spécialisée dans le conseil en gestion d'entreprise et en conseil en développement industriel. EXPERTOX, c'est aussi un laboratoire d’expertises toxicologiques. Il est accompagné du logiciel « Certificat Creator® » qui se divise en trois parties : une base de données toxicologiques regroupant plus de 17000 substances, un générateur de rapports d‟expertise et une gestion de texte qui permet de rendre évolutif « à façon » l’ensemble.
LABORATOIRE COSDERMA

France

LABORATOIRE COSDERMA est spécialisée dans le secteur d'activité de l'ingénierie, études techniques. LABORATOIRE COSDERMA propose des expertises toxicologique, des tests de sécurité in vivo, des tests d'efficacité in vivo ainsi que des tests in vitro. LABORATOIRE COSDERMA dispose d'un niveau d'équipement unique pour évaluer de manière objective l'efficacité de vos produits pour des recherches biomédicales non interventionnelles et interventionnelles.

PRODUCTLIFE

France

La société PRODUCTLIFE fournit à ses clients une gamme de services, de conseil et des solutions d'externalisation. Nous permettons aux clients de se concentrer sur les stratégies d'innovation et de croissance de l'entreprise et de faire de solides décisions éclairées à chaque étape du chemin.
CEHTRA SAS

France

La société CEHTRA SAS propose des solutions scientifiques et innovantes assurant la conformité réglementaire des produits chimiques aux obligations internationales: de la stratégie de portefeuille à la notification des produits chimiques, de l' exposition humaine à des audits de site.
EUROSAFE

France

EUROSAFE est spécialisée dans le secteur d'activité des autres activités de soutien aux entreprises. Cette société réalise des tests de tolérance, d'efficacité et d'acceptabilité sur volontaires sur des produits cosmétiques ou des compléments alimentaires. EUROSAFE est spécialisée dans l'évaluation toxicologique de produits de santé et de bien-être.
GROUPE IDEA TESTS

France

Le groupe IDEA TESTS est spécialisé dans l’évaluation de l’efficacité (in vivo et in vitro), de la tolérance et de la toxicologie des produits finis et ingrédients cosmétiques.
MEDILAB

Belgique

L'entreprise MEDILAB, est un Prestataire de services, qui travaille dans le secteur Laboratoires de contrôle de l'environnement. Elle est également présente dans les secteurs recherche hydrique, et analyses toxicologiques. Elle est basée à Gent, Belgique.
LABO MAENHOUT

Belgique

L'entreprise LABO MAENHOUT, est un Prestataire de services, qui travaille dans le secteur Services hospitaliers et médicaux. Elle est également présente dans les secteurs analyses toxicologiques, Hématologie, et immunologie. Elle est basée à Waregem, Belgique.
GLOBAL BEAUTY CONSULTING

France

Au cœur du pays de Cornouaille, Global Beauty Consulting est un laboratoire cosmétique français vous proposant un ensemble de services : formulation, réglementation, mise en place des bonnes pratiques de fabrication et aide à la création d'usine et de laboratoire. Nous développons au sein de notre laboratoire tous types de produits cosmétiques : soins, hygiènes, maquillage, capillaire, parfums et cosmétique solide. Une expertise globale pour donner vie à vos projets ! Notre maîtrise des techniques de formulation nous permet de développer un très large choix de produits cosmétiques et de galéniques dans tous les domaines. Global Consulting Beauty offre un service complet en industrie cosmétique. Nous traitons tous les aspects de votre projet à travers la formulation, la réglementation, la mise en place des BPF et l’aide à la création d’usines et de laboratoires. No services : FORMULATION - Formules uniquement sur-mesure - Du cahier des charges à l'industrialisation - Tests de stabilité et compatibilité RÉGLEMENTATION - Veille réglementaire - Suivi des tests et évaluations toxicologiques - Réglementations européenne et internationales QUALITÉ - Formation du personnel - Mise en place des BPF (ISO 22 716) - Audit des sous-traitants et des sites de production CRÉATION D'USINE ET LABORATOIRE - Élaboration des plans conformes à la norme ISO 22716 - Aide au démarrage de l'activité - Aide dans le choix du matériel en fonction des contraintes

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TAOBÉ CONSULTING

Belgique

Si vous souhaitez vendre vos cosmétiques en Europe et au Royaume-Uni, il est indispensable qu’ils soient conformes à la Réglementation européenne (CE) 1223/2009 qui est applicable dans 31 pays en Europe et en Grande Bretagne. Règlementation qui a la réputation d’être la plus stricte au monde. En effet, les critères de conformité des produits cosmétiques en Europe sont nombreux et impliquent qu’un évaluateur de la sécurité revoit tous les documents relatifs aux ingrédients qui composent le produit. Il recherche également les données toxicologiques pertinentes qui lui permettent d’établir une évaluation de la sécurité du produit cosmétique (CPSR). Ce n’est qu’une fois cette évaluation terminée, que le Dossier d’Informations Produit (DIP) peut être établi et les étiquettes des produits revues pour y faire apparaitre les données requises. Enfin, la dernière étape de chaque projet d’enregistrement est la notification sur le portail (CPNP et/ou SCPN) par la personne responsable qui s’assurera aussi que le produit reste conforme tout au long de sa vie sur le marché. Faites confiance à des experts pour prendre soin de l’enregistrement de vos produits ! Chez Taobé Consulting, nous vous guidons pas à pas dans le processus d’enregistrement de vos cosmétiques et assurons une veille réglementaire sur toutes les formules qui sont sous notre responsabilité. Déléguez le fardeau réglementaire à des techniciens méticuleux qui sauront vous conseiller à chaque étape de la vie d’un produit.

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AP COSMETIC CONSULT

France

AP COSMETIC CONSULT est un cabinet de conseil français doté d’une expertise en réglementation cosmétique. Forte de plus de 10 années d'expérience en tant que chargée d'affaires réglementaires dans l'industrie cosmétique essentiellement en sous-traitance, travaillant pour tout type de clients et sur différentes typologies de produits (produits d’hygiène et soin, produits de maquillage, parfums…), sa fondatrice vous accompagne dans toutes les étapes de la commercialisation de vos produits cosmétiques en Europe : -Vérification de vos formules et de vos étiquetages -Gestion et coordination des parties tests et toxicologique -Rédaction du Dossier d’Information Produit (DIP) -Notification sur le portail CPNP -Support réglementaire -Veille réglementaire La réglementation cosmétique étant en constante évolution, il est primordial de pouvoir s'adapter aux nouvelles exigences. Cela nécessite une veille permanente mais également des compétences et une expertise que nous mettons à votre disposition. En externalisant vos affaires réglementaires, vous pourrez alors vous concentrer sur d’autres missions liées au développement de vos produits. Parce que la priorité absolue d’AP COSMETIC CONSULT est d’assurer la sécurité du produit et du consommateur, n’hésitez pas à nous confier votre projet ! Sécurisez ainsi le lancement de vos produits en vous entourant d’un prestataire spécialisé dans la réglementation des produits cosmétiques.

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MAZURKA SARL

Luxembourg

MAZURKA SARL est spécialisé dans l’application de la réglementation des produits cosmétiques pour les entreprises porteuses de marques. Elle les accompagne dans la mise sur le marché et le suivi des produits cosmétiques en Europe en adéquation avec le règlement CE 1223/2009. Le DIP nécessaire avant la commercialisation comprend de nombreux éléments, définis par la législation européenne. Formule et sa référence - Etiquetages du produit fini - Spécifications physico-bactério du produit fini - Calcul des impuretés sur le vrac - Allégations, Notifications CPNP. Elle vous aide à vérifier la conformité de la composition du produit cosmétique, établit la liste des ingrédients (liste INCI), valide vos étiquetages et calcule les taux d’impuretés dans le vrac. Elle vous accompagne dans la rédaction des allégations produits, elle réalise les déclarations obligatoires auprès du CPNP. Elle établit ainsi la partie toxicologique partie A du DIP et vous assure que votre dossier est complet et conforme. Elle vous assiste aussi pour l’export hors Europe (Etats-Unis, Maroc, Dubai…) avec la compilation de tous les documents nécessaires et également, par exemple, réalisation pour votre compte de l’enregistrement auprès du VCPN pour les USA. Pour les sociétés non européennes, elle vous soutient dans votre implantation sur le marché européen en toute légalité. Elle réalise également un accompagnement lors des interventions des autorités de contrôle. MAZURKA maitrise aussi le logiciel TRACE ONE.

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QUALITY ASSISTANCE S.A.

Belgique

Quality Assistance s.a. est une CRO européenne de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain. L'entreprise s'est spécialisée pour le développement des produits suivants: - les nouvelles molécules de synthèse (inhibiteurs de kinases, peptides de synthèse, ...) - les produits biologiques (anticorps monoclonaux, ADCs, protéines recombinantes, peptides...) - les produits de thérapies innovantes (produits de thérapies génique et cellulaire) - les vaccins - les nanovecteurs Quality Assistance s.a. détient une position unique sur ce marché grâce à: - la centralisation de tous ses laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique) - 150 professionnels hautement qualifiés - plus de 30 années d'expertise en sciences analytiques. Ses principales aires de compétences sont: - Le contrôle de qualité •le développement et validation de méthodes analytiques •la caractérisation •les études de stabilité •la libération de lots de production - Le contrôle de sécurité et d'efficacité (Bioanalyse) •Le développement et la validation de méthodes bioanalytiques •les études de pharmacocinétique et de toxicologie •l'immunogénicité •les biomarqueurs Son environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP. www.quality-assistance.com
RHS PEST CONTROL

Luxembourg

ERADICATION & PRÉVENTION Le domaine le plus important est l'éradication et la prévention contre les rongeurs et les insectes. EXPÉRIENCE Avec une expérience de plus de 30 années dans les secteurs tel que : Hôpitaux, communes, ministères, entreprises, Horeca, privés... SERVICE PRO Le service technique Pest Control de la société RHS se met à votre disposition pour intervenir rapidement, discrètement et sans quitter vos locaux avec des moyens de luttes écologiques. NOTRE DEVISE Une devise : Rapidité et Expérience = Service de Qualité Technicien Pest Control Agrée en Phytopharmacie et toxicologie (B.E.) LSC: Les bonnes pratiques dhygiène dans lHoreca Autorisation119751/A et 119751
CLEAR

France

La mise en gamme d’un produit cosmétique sur le marché est un parcours compliqué dans lequel les entreprises font face à plus d’inconnues que de certitudes. Clear les accompagne tout au long du projet grâce à des compétences en biologie, toxicologie, chimie, droit et marketing.

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