Résolution spatiale pour SYNAPT G2 MS/HDMS

Les instruments SYNAPT G2 MS/HDMS™ équipés d’une source MALDI permettent de réaliser des caractérisations de masse exacte sans pareille par analyse MALDI/MS, MALDI-MS/MS et MALDI-MS/IMS/MS (SYNAPT G2 HDMS uniquement).

En mettant à niveau votre instrument SYNAPT MS vers la pleine capacité HDMS, vous pouvez tirer parti de séparations en mobilité ionique (IMS) à haut rendement pour étendre vos recherches vers une nouvelle dimension. La mise à niveau vers l’HDMS vous permettra de différencier les échantillons en fonction de leur taille, de leur forme et de leur charge, en plus de leur masse. Vous bénéficiez ainsi de toute une série d’avantages analytiques nouveaux ou améliorés, tels que l’analyse conformationnelle, la possibilité de séparer différentes classes de composés, de supprimer le bruit de fond et les interférences, ou encore d’effectuer une caractérisation structurelle complète.

La source d’ionisation double NanoLockSpray à électrospray permet des mesures de masse exacte fiables en modes LC/MS et LC-MS/MS NanoFlow. L’analyte et le composé LockMass sont introduits de manière optimisée directement dans la source d’ionisation, pour une meilleure acquisition de données de masse exacte. La spécificité accrue associée à la mesure de masse exacte améliore l’efficacité de l’identification des composés ou des fragments dans les applications de profilage de métabolites et de protéomique.

La source d’ionisation double LockSpray à électrospray optimise l’introduction combinée de l’analyte et du composé LockMass directement dans la source d’ionisation, en fournissant une mesure de masse exacte authentifiée dans les modes MS et MS/MS, avec une exactitude de masse quadratique dans les 5 ppm (3 ppm pour le spectromètre de masse Xevo Q-Tof MS et 1 ppm pour les spectromètres de masse Xevo G2 Tof, Xevo G2 Q-Tof et SYNAPT G2). La spécificité accrue associée à la mesure de masse exacte permet une plus grande efficacité de l’identification des composés ou des fragments dans les applications de profilage de métabolites et de protéomique. Traditionnellement, pour obtenir une mesure de masse exacte valide, une référence interne, ou « LockMass », était utilisée pour corriger les variations de l’environnement ou des conditions expérimentales au cours de l’analyse. Pour ce faire, un composé de référence adapté était injecté dans le débit d’analyte principal. Cependant.