Analyses génétiques

Vous souhaitez : Connaître les prédispositions génétiques de votre animal de compagnie à certaines maladies Confirmer la couleur de robe de votre poulain ou vérifier la présence ou l'absence de cornes sur vos veaux dans le cadre d'une amélioration de race Vérifier la présence d'un insert dans un plasmide Chercher la présence de mutations impliquées dans les mécanismes de résistances aux antibiotiques ou antifongiques chez des micro-organismes Déterminer la séquence d'un ou plusieurs gènes cibles pour des études de filiation ou de génotypage Réaliser une sauvegarde de la séquence d'un anticorps présentant un intérêt pharmaceutique... Le séquençage par la méthode Sanger qui permet de déterminer l’enchaînement des bases d'une séquence courte d'ADN est une des techniques couramment utilisées pour répondre à ces besoins. Principe de la méthode Cette technique de séquençage de l'ADN, également appelée "séquençage par terminaison de chaîne" ou "séquençage déoxy" ...

Analyses pour détecter des gènes et des fragments de gènes cibles dans une construction (plasmide, ADNg...) ou des PCR en temps réel pour déterminer le nombre de copies d'un gène ou d'un fragment de gène dans un échantillon donné.

Vous souhaitez : déterminer une séquence pour identifier des mutations (mutations ponctuelles (SNPs), insertions, délétions) évaluer les liens de parenté entre individus ou populations mettre en évidence la présence d'un organisme donné dans un échantillon biologique réaliser un clonage dans un vecteur d'expression pour la synthèse d'une protéine recombinante... Ces analyses requièrent généralement une amplification de matériel génétique par une réaction enzymatique appelée PCR (Polymerase Chain Reaction). Cette réaction est généralement réalisée à partir d'ADN. Pour certaines applications spécifiques, on utilise comme matériel de départ de l'ADNc obtenu par transcription inverse d'ARN. Principe de la méthode Les molécules d'ADN, dans leur état naturel, sont constituées de deux brins complémentaires. Le passage à une température supérieure à 94 °C entraîne la séparation des deux brins de l'ADN et la destruction des structures secondaires (étape de dénaturation). Les molécules...

Vous concevez des immunothérapies innovantes afin de lutter contre certaines maladies. Vos années de recherche et développement vous ont permis de développer une lignée cellulaire produisant un anticorps spécialement ciblé afin de lutter efficacement contre une maladie. Nous sommes dans la capacité de déterminer les séquences nucléotidiques codant pour les différente chaînes de cet anticorps, vous permettant ainsi de les conserver et de reproduire la molécule d'intérêt, ceci même si votre lignée venait à disparaître. La mise au point en interne de deux méthodologies nous permet de répondre à toutes demandes concernant le séquençage d'anticorps comme par exemple : Le séquençage des régions variables des chaînes légères et constantes La détermination de la séquence de la région "leader" de votre anticorps Le séquençage complet des régions constantes des chaînes lourdes et/ou légères L'analyse de cellules produisant des anticorps polyclonaux ... Méthode par clonage A partir de...