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Enregistrement et mise sur le marché de produits cosmétiques - Import export

  1. PÔLE COSMÉTIQUE

    France

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    Pôle Cosmétique est le spécialiste Français de la création full-service de produits cosmétiques, de l’idée jusqu’au produit fini : formulation et réglementation de produits cosmétiques, tests, dossier d’information produit, packaging, fabrication et conditionnement en marque blanche. Pôle Cosmétique est le leader en France dans les démarches réglementaires liées à la mise sur le marché de produits cosmétiques en Union Européenne. Que ce soit pour de l’importation de produits venant de pays hors UE ou pour l’enregistrement de produits fabriqués sur le sol Européen, Pôle Cosmétique effectue toutes les démarches réglementaires selon le règlement 1223/2009 CE : Création du dossier d’information produit (DIP), évaluation toxicologique, tests d’innocuité, enregistrement CPNP. Grâce à son département Réglementation internationale, Pôle Cosmétique effectue également les démarches liées à l’exportation de produits cosmétiques aux USA (FDA), Canada (Santé Canada), Chine, Asean, Japon, Moyen-Orient, Afrique. Pôle Cosmétique, qui propose également des formations, est très au fait des contrôles ANSM et propose des tarifs très compétitifs.

  2. MAZURKA SARL

    Luxembourg

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    MAZURKA SARL est spécialisé dans l’application de la réglementation des produits cosmétiques pour les entreprises porteuses de marques. Elle les accompagne dans la mise sur le marché et le suivi des produits cosmétiques en Europe en adéquation avec le règlement CE 1223/2009. Le DIP nécessaire avant la commercialisation comprend de nombreux éléments, définis par la législation européenne. Formule et sa référence - Etiquetages du produit fini - Spécifications physico-bactério du produit fini - Calcul des impuretés sur le vrac - Allégations, Notifications CPNP. Elle vous aide à vérifier la conformité de la composition du produit cosmétique, établit la liste des ingrédients (liste INCI), valide vos étiquetages et calcule les taux d’impuretés dans le vrac. Elle vous accompagne dans la rédaction des allégations produits, elle réalise les déclarations obligatoires auprès du CPNP. Elle établit ainsi la partie toxicologique partie A du DIP et vous assure que votre dossier est complet et conforme. Elle vous assiste aussi pour l’export hors Europe (Etats-Unis, Maroc, Dubai…) avec la compilation de tous les documents nécessaires et également, par exemple, réalisation pour votre compte de l’enregistrement auprès du VCPN pour les USA. Pour les sociétés non européennes, elle vous soutient dans votre implantation sur le marché européen en toute légalité. Elle réalise également un accompagnement lors des interventions des autorités de contrôle. MAZURKA maitrise aussi le logiciel TRACE ONE.

  3. TOXI PLAN

    France

    Toxi Plan est une société de services en (éco)toxicologie réglementaire intervenant dans plusieurs secteurs d'activité tels que les matières premières, les produits finis cosmétiques, les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques, les compléments alimentaires, les denrées alimentaires, les détergents, les produits chimiques, les textiles et les emballages. Toxi Plan vous accompagne dans l'évaluation des risques (éco)toxicologiques pour répondre aux exigences réglementaires et de sécurité pour la mise sur le marché de produits finis en Europe et à l'international. Nos services par secteur d'activité : MATIÈRES PREMIÈRES : Évaluation (éco)toxicologique des ingrédients/substances, Rédaction des fiches de données de sécurité (FDS), Préparation du dossier d'enregistrement REACh. COSMÉTIQUES : Pré-évaluation toxicologique et réglementaire, Rédaction du rapport sur la sécurité du produit cosmétique (RSPC), Préparation du dossier d'information produit (DIP). DISPOSITIFS MÉDICAUX : Évaluation toxicologique des extractibles, des relargables et des nanomatériaux, Évaluation de la biocompatibilité (ISO 18562), Évaluation biologique (ISO 10993). PRODUITS PHARMACEUTIQUES : Évaluation du risque de contamination croisée, Détermination de la bande d'exposition professionnelle (OEB), Détermination de l'exposition journalière admissible (EJA). COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES : Évaluation toxicologique des extraits de plantes, Détermination de la dose journalière admissible (DJA).

  4. BIORIUS

    Belgique

    Depuis plus de 10 ans, le Groupe BIORIUS aide les entreprises à faire face aux différents challenges réglementaires inhérents au secteur cosmétique. Grâce à son expertise réglementaire et toxicologique, notre équipe assiste au quotidien des centaines d’entreprises cosmétiques dans l’évaluation de leurs ingrédients et la mise en conformité de leurs produits finis. BIORIUS offre une gamme complète de services allant de la consultance réglementaire à la réalisation de dossiers d’enregistrement de produits cosmétiques dans plusieurs pays à travers le monde. Avec son équipe de plus de 30 experts, BIORIUS est la solution dont vous avez besoin pour vous assurer que vos produits et ingrédients cosmétiques puissent être mis sur le marché.

  5. ROCK PHARMA SARL

    Côte d'Ivoire

    La représentation des laboratoires pharmaceutiques, laboratoires de cosmétiques et des fabricants de produits parapharmaceutiques. Les enregistrements pour l'obtention des autorisations de Mise sur le marché /commercialisation (AMM) et le renouvellement des autorisations de mise sur le marché /commercialisation (AMM). Exécuter des études de marché pour les laboratoires. La recherche, la sélection et la validation des distributeurs et des agents de distribution. Le suivi, la surveillance et l'animation commerciale ainsi que la gestion des appels d'offres locaux.La formation et la mise à disposition des visiteurs médicaux et pharmaceutiques ainsi que des représentants des ventes. Enregistrer, Importer, Promouvoir et Distribuer les produits cosmétiques, les con-sommables, les dispositifs médicaux et chirurgicaux, et les équipements médicaux et d'autres produits parapharmaceutiques (tous types de produits parapharmaceu-tiques).Faire la promotion des produits pharmaceutiques et cosmétique

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  1. M R P

    Tunisie

    La représentation des laboratoires pharmaceutiques, laboratoires de cosmétiques et des fabricants de produits parapharmaceutiques. Les enregistrements pour l'obtention des autorisations de Mise sur le marché /commercialisation (AMM) et le renouvellement des autorisations de mise sur le marché /commercialisation (AMM). Exécuter des études de marché pour les laboratoires. La recherche, la sélection et la validation des distributeurs et des agents de distribution. Le suivi, la surveillance et l'animation commerciale ainsi que la gestion des appels d'offres locaux.La formation et la mise à disposition des visiteurs médicaux et pharmaceutiques ainsi que des représentants des ventes. Enregistrer, Importer, Promouvoir et Distribuer les produits cosmétiques,