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analyse liquides produits
logiciel multivoie multiparametre CYZ71D  - ENDRESS + HAUSER

Descriptif

Mesurer, étalonner et documenter avec un seul outil pour les capteurs Memosens Memobase Plus est le logiciel idéal pour améliorer la sécurité et la fiabilité de votre process. Il documente l'ensemble du cycle de vie des capteurs Memosens en offrant une traçabilité complète avec un minimum de paperasse. Memobase Plus transforme votre ordinateur en un appareil de mesure haute performance, peu encombrant et pour jusqu'à 4 capteurs simultanément. Vous pouvez sauvegarder et exporter des valeurs mesurées et utiliser des capteurs identiques en laboratoire et dans le process pour obtenir des mesures réellement comparables. Avantages Une meilleure sécurité de process avec une traçabilité des capteurs : L'historique complet du cycle de vie de tous les capteurs Memosens est utile pour les GLP, les GMP, la gestion des utilisateurs et les audit trails conformément à la norme FDA 21 CFR Part 11. Une meilleure fiabilité du process avec un véritable diagnostic des capteurs : Les limites programmables d'exposition des capteurs à des conditions de process élevées réduisent le risque d'utilisation de capteurs en dehors des spécifications. Une meilleure efficacité avec une maintenance simple des capteurs : Avec le plug and play des capteurs Memosens, il suffit de remplacer les capteurs dans le process par des capteurs préétalonnés en laboratoire. Une flexibilité totale avec le logiciel multivoie et multiparamètre : Memobase Plus transforme votre PC/tablette en un appareil de mesure haute performance, peu encombrant et pour jusqu'à 4 capteurs Memosens simultanément. Memobase Plus en tant que station de mesure réduit le risque de divergences entre les résultats de laboratoire d'échantillons ponctuels et les valeurs de process. Domaine d'application Memobase Plus gère le cycle de vie complet des capteurs de pH, redox, conductivité, oxygène dissous et chlore avec technologie Memosens. Il est disponible pour toutes les industries et satisfait aux exigences les plus élevées de l'industrie pharmaceutique. La gestion des utilisateurs et l'audit trail permet de travailler en conformité avec la norme FDA 21CFR Part 11. Caractéristiques et spécifications Documents / Manuels / Logiciels Service Accessoires / pièces de rechange

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